Я и мой сын.
Рядом со мной — настоящий джентльмен
Когда Эвелина Блэданс, наша известная актриса, заявила всей стране, что у нее родился мальчик с синдромом Дауна, в средствах массовой информации поднялся огромный шум. Подавляющее большинство авторов и комментаторов возмущались её поступком, обвиняли в желании пиара. А мне слышалось в этих озлобленных словах совсем другое: «Как она посмела так прямо сказать об этом, это ведь нас тревожит, лишает покоя и уверенности в том, что в окружающем мире все устроено так, как должно быть, а не иначе…» На толерантном Западе никто не будет прятать подальше своего ребенка-инвалида, чтобы не «оскорбить» чей-то трепетный взор зрелищем чужого несчастья. Нет, там дети и взрослые инвалиды имеют все возможности для того, чтобы жить полной и уважаемой всеми жизнью. А у нас везде «барьерная среда», причем эти «барьеры» расставлены всюду: в медицине, в образовании, в трудоустройстве, в возможности общения с другими людьми. Я знаю, что говорю, потому что мой любимый сыночек, мое солнышко, родился с синдромом Дауна.
Даунята рождаются по неизвестной науке причине. Нет, я не о том, что у них есть лишняя хромосома (с точки зрения Божественного промысла мы ведь даже не знаем, для чего возникает эта лишняя хромосома, может – это остальные, не имеющие этой дополнительной хромосомы, ущербные?). Я о широко распространенном мнении, что такие дети рождаются в семьях алкоголиков, наркоманов и других лиц с асоциальными привычками. А вот и нет… это не так, совсем не так. В моей семье все были совершенно здоровы, без вредных привычек, в роду никаких отклонений не было. Когда я была в Германии, куда меня пригласили для того, чтобы набраться опыта в организации общественной организации семей с детьми-инвалидами, то меня познакомили с семьей священника, у которого один за другим родились трое детей с синдромом Дауна, а потом еще двое совершенно здоровых. Так что сам факт появления таких деток является для науки загадкой. Но так как на свете не происходит ничего ненужного, значит мы просто не знаем пока, для чего нашим семья посылается такое испытание. Нам нужно просто достойно его пройти.
Я пишу для тех, кто пока не знает, что ему делать, как растить, как воспитывать своего «особенного» ребенка. Мне пришлось пройти большой путь рядом с моим Сережей и, поверьте, не знаю, как воспитала его я, но он меня воспитывает до сих пор. Мне часто было невыносимо тяжело, но я знаю, что без него я была бы другой, точно знаю, что не лучше.
Мне, наверное, не повезло в тот год, когда у меня родился сын – не встретились на моем пути человечные медики, которые хоть как-то меня бы поддержали. Первые слова, услышанные мной сразу после его рождения были: «У вас родился инвалид. Советуем вам его оставить в роддоме, все равно долго не проживет.» Можете себе представить мое состояние? Но я ответила только, что они вероятно ошибаются и я от ребенка ни за что не откажусь. Он ведь был очень желанным. Его уже ждала его старшая сестра – умница и красавица. Первые годы жизни хочешь не хочешь, но с медиками надо общаться плотно, а для меня это было колоссальное испытание нервов, потому что каждый раз я слышала от них только одно: «Неужели ему не хуже?» Говорили, что он не будет сидеть – сел в 6 месяцев, потом начали говорить, что не будет ходить – встал на ножки и сразу пошел в 1 год 2 месяца. А медики смотрели на все это с явным неудовольствием. Честно говоря, не только они… Были и подруги, которые предостерегали меня от того, что мужья часто не выдерживают и уходят от детей-инвалидов. Тех подруг у меня давно нет, а муж даже никогда не подавал вида, что ему нелегко, хотя ему было нелегко, как и мне. Но мы поддерживали друг друга и просто жили, как счастливая семья. Хотя признаюсь, что я много лет подспудно боялась, что однажды муж не придет с работы домой: повода для этих страхов не было никаких, но шипение закадычных подружек все-таки отравило мое подсознание.
Когда я начала читать медицинскую литературу по проблемам синдрома Дауна, то с ужасом прочитала информацию о том, что у таких детей много побочных заболеваний и они редко доживают до 16 лет. Во время моей поездки в Германию, о которой я уже упоминала, я со страхом спросила у тамошних врачей о сроке жизни детей-даунят. На меня посмотрели, как на ненормальную и сказали, что таких научных данных вообще нет и эти дети проживают такую же жизнь, как и любые другие и продолжительность их жизни совершенно не зависит от наличия лишней хромосомы. Каким же облегчением было это услышать!
Я всегда относилась к сыну как к здоровому ребенку. Возможно поэтому он вполне социализирован в этой жизни, он даже работал, когда мы смогли найти ему работу. Сейчас, к сожалению, даже здоровые люди не могут найти работу, поэтому Сережа занят работой по дому, он у нас настоящий домохозяин, а я – добытчица. Недавно сыну исполнилось 26 лет. Он добрый, заботливый человек. И я счастлива, что он у нас есть.
Можете посмотреть это видео прямо на моем видеоканале.
Меня попросили написать об этой проблеме люди, которые имеют в своих семьях детей с синдромом Дауна и люди, которые занимаются с такими детьми. Конечно, уже есть масса информации в Интернете на эту тему, но в каждой семье накоплен свой уникальный опыт, который сможет помочь тем, кто еще не знает, что ему делать, если в семье родился ребенок с синдромом Дауна.
Самое главное — это знать, что вкладывая силы и любовь в своего необычного ребенка, вы получите огромное количество ответной любви от него, никто не будет любить вас так сильно, как ваше дитя. И не верьте в то, что люди с синдромом Дауна якобы жестоки и злобны… ЭТО НЕ ПРАВДА!!! Они настолько добрые и ласковые, что в нашем мире за них страшно. Это мы, «нормальные люди» по сравнению с ними злобные и жестокие, это мы настоящие дауны (не в медицинском смысле этого понятия).
А теперь посмотрите на моего сыночка — молодого человека и сделайте свои выводы.
Сережа уверенной рукой ведет яхту вперед. Во время отдыха на Корфу.
После зажигательного греческого танца обязательно надо сфотографироваться с партнершами.
На отдыхе. Корфу.
Сережа плавает как настоящий спортсмен.
Сын очень любит снимать на свою видеокамеру.
Просто люблю)))
Если вас интересует заработок в интернете, то можете прочитать другие статьи на этом сайте:
Как делать подарки людям и зapaбатывать на этом?
Собственный интернет-магазин это реальность
Набор текста на дому: возможность заработка или мошенничество?
Почему нет денег? Вы делаете не то, что надо.
Лидия! Мне кажется, что если изначально сами родители не готовы смириться с мыслью о том, что ребенок у них особенный, но это не отменяет возможности любить жизнь, то чужие примеры могут даже вызывать негатив. Знаете, как многие рассуждают — чего ты «пургу гонишь», какое может быть счастье в семье с ребенком -инвалидом, это несчастье и жизнь на этом заканчивается. Поэтому я очень восхищаюсь встреченными мной людьми, которых никакие несчастья не могут сломить. Счастья вам огромного!
Здравствуйте, Ирина! Прочитала Вашу статью и жизнерадостные эмоции переполнили! Я воспитываю ребенка с дцп и все о чем Вы говорите, что касается восприятия ребенка-инвалида родными и обществом-готова подписаться под каждой буквой/запятой! Жаль мне очень, что не попалась Ваша статья раньше и до этих мыслей доходила собственным умом, но надеюсь кому-то из мам она все же поможет принять нестандартную ситуацию рождения особого ребенка в присущем нам с Вами позитивном русле! =)
Нам вера жить помогает, а без веры просто невозможно справиться с такими огромными проблемами. Хотелось-бы всем нам пожелать сил, терпения и да будет мир и любовь везде и всегда
Здравствуйте, Ирина! Я очень рада знакомству и благодарю вас за добрые слова. Надеюсь, что на моем сайте вы найдете много нужного и полезного для вас)))
Здравствуйте, дорогая Ирина! Мне было очень приятно оказаться на Вашем сайте. Вы удивительная женщина! Дай бог, чтобы все у Вас и Ваших родных было хорошо, здоровья Вам, сил, терпения. На своем сайте обязательно поставлю ссылку на Ваш сайт. Новых Вам читателей и почитателей.
Здравствуйте, Софья!
Силы воли у меня нет, у меня сильное чувство юмора, поэтому и живу)))))))
В чем-то вы правы, конечно. Когда мы вслух высказываем то, что таим глубоко в душе, то становится легче и сам начинаешь больше понимать в сложившейся ситуации. Но я этой статьей хотела не только выговориться, но и поддержать своим примером другие семьи, оказавшиеся в трудной ситуации. Знаете, что очень стимулирует и помогает понять, насколько у тебя хорошо? Когда узнаешь, что творится у других людей.
Ирина, здравствуйте! Даже сердце Защемило, читая вашу историю и комментарии к ней. Какой же силой воли вы обладаете, если можете жить нормальной жизнью, улыбаться, обладать чувством юмора и вдохновения. Наверно, вам нужно было выговориться и оставить многое на этих страницах. Пусть в вашей жизни будет больше солнечных дней.
Ольга, я много лет даже не задавалась вопросом — почему я должна держаться, или почему родители «особенных» детей должны изображать из себя бойцов в окопах, защищающих свои позиции, на которых ребенок, не способный выжить без ежеминутной поддержки. Просто жила, и все. Не подпускала, не хотела подпускать мысли о том, что не все моему ребенку доступно, и что так будет всегда. Но тогда я была еще молодой и жизнь впереди казалась какой-то бесконечной, мне казалось, что я всегда смогу укрыть своей любовью моего мальчика…
А вот с годами я стала задумываться над тем, как же ребенку-инвалиду жить в таком обществе самостоятельно. Увы, понимаю, что никак. Только любящее и заботливое окружение может обеспечить таким детям не просто комфорт, но саму возможность жизни. Дозреют ли люди в нашей стране до истинного милосердия? Поговорить все очень любят о христианских добродетелях, о своей вере, свечки ставят в церквях. А когда дело доходит до необходимости даже не финансовой помощи, а просто о том, чтобы не оттолкнуть, не обозвать — вот тут-то и открывается вся правда о «народе-богоносце». Даже в собственной семье, среди самых близких, не на кого будет оставить ребенка. Горько, очень горько!
Но закончу все-таки на оптимистической ноте. Учитывая сложившуюся ситуацию, надо беречь свое здоровье, развивать свой бизнес (или каким-то другим образом зарабатывать деньги) и во что бы то ни стало — просто жить счастливо. Жизнь у каждого только одна, дублей и повторной съемки не будет. Уверена, что надо это понимать и всегда об этом помнить, тогда и «противостоять» легче.
я прекрасно понимаю, когда косятся из-за того что ты «странный». Может быть не до конца и во всех красках, но во многих сферах жизни общество прекрасно умеет делать из кого-то «белую» ворону. Уже начиная с садика или школы, если у твоих родителей нет возможности покупать модные вещи, игрушки, то легко стать той самой белой вороной, иногда изгоем. Это конечно другой вид отторжения, но жестокость в чем-то похожа.
И еще разве можно считать за странных и ненормальных, когда мама не только не отказывается от своего ребенка, но и является ему тылом, опорой? Мама на то она и мама, что она своего ребенка любым принимает.
У нас почему-то в обществе считается нормальным что ли отказываться от детей (неважно болен он или нет, очень много отказников, когда мать не хотела рожать).
А еще меня удивляет «сердобольность» в тех ситуациях, когда женщина рожает третьего, четвертого ребенка и т.д., а ей в укор в глаза или за спиной что-то нечто такое: «ну куда еще-то рожать?» и трындят, шушукаеются. Я вот таких людей никогда не понимала, ведь не ИМ же кормить, растить, воспитывать этих детей.
А сломиться под напором общества очень легко, ведь когда один противостоишь нужно очень-очень много сил, терпения.
Ольга! Понимаете, в чем проблема… Когда рождается «необыкновенный» ребенок, то без поддержки близких людей, практически любая мать может сломаться, а если не сломается, то только она знает, что творится в её душе даже тогда, когда она улыбается. А попробуйте улыбаться в ответ на предложения «сдать ребенка в государственное учреждение». Вот мы сейчас очень любим рассуждать о том, как изменить свои внутренние установки для привлечения в свою жизнь разных разностей: денег, мужчины, работы и прочего. А как изменить свои внутренние установки, чтобы имея ребенка-инвалида, не просто улыбаться, а действительно жить счастливо, счастливо, вопреки всему. Даже зная, что кроме тебя, твой замечательный ребенок никому не нужен, и с ужасом думая о том, что с ним будет после того, как ты уйдешь из жизни. А вообще-то вы правы, я очень стараюсь быть счастливой и успешной именно для сыночка, чтобы он не чувствовал себя убогим и никому не нужным. Но и у него очень чуткая и нежная душа, он так обо мне заботится, как другой здоровый ребенок заботиться о матери не будет.
я может немного не по теме, но добавлю. У нас условия в подъездах/магазинах и т.п. для инвалидов плохо оборудованы или не оборудованы вообще, но и с обычной коляской с малышом мало где обустроено удобно. Семь потов сойдет пока куда-то с коляской заедешь.
А вообще, Ирина, я как-то смотрела ваши фото на странице в контакте (извините за любопытство), но у вас прекрасный сын! Возможно, если бы он был «обычным» у вас могло бы и не быть настолько хороших взаимоотношений. Вообще, читая вашу историю я уловила лишь одну главную мысль: вы счастливы. По-моему нет ничего важнее этого! И здорово что вы не сломились, но есть выражение: через тернии к звездам, по-моему оно очень подходит. Счастья и здоровья вам и вашему замечательному сыну!
Только что я получила письмо от Ларисы. Лариса, извините меня, как-то нечаянно я удалила ваш комментарий, поэтому я просто его здесь скопирую и отвечу.
Вот что написала Лариса: «добрый день Ирина Васильевна. помогите пожалуйста советом. к нам в гости приехал брат мужа с дочкой. Ей 5 лет, синдром Дауна. Мама пьет, он работает дальнобойщиком. дня 3-5 в отъезде, ребенок маме не нужен, она с ней не занимается. У ребенка нет друзей только собака. Когда я увидела этого ребенка я была в шоке. у Викушки все повадки собаки, высунутый язык, и т.д. (даже писать не охота). ласки и любви ребенок не знает и не подается. подскажите как стать другом этому ребенку, как помочь открыться этому миру не навредив ему. Будем очень ждать от вас советов. Если мы не поможем ребенок пропадет.»
Лариса, даже я была в шоке, когда прочитала ваше письмо, представляю как тяжело вам. Я, конечно, напишу вам еще какие-то соображения, когда соберусь с мыслями. Я не буду обсуждать тяжелую жизненную ситуацию семьи вашего родственника, не мое это дело. А вот с что делать с девочкой…
То, что она подражает собаке, в её случае совершенно не удивительно, потому что даунята очень артистичны и восприимчивы, а понимание того, что принято в обществе, а что нет у них надо постоянно воспитывать, сами они этого не поймут. Так и вырастают, продолжая играть в животных или героев кинофильмов. Этому не надо препятствовать, надо просто объяснить ребенку, где уместно изображать из себя Человека-паука, например, а где нет. Я уверена, что если напишу здесь, что главное в общении с таким ребенком — это любовь и терпение, то это будут в общем-то правильные, но не самые практически подходящие к вашему случаю слова. Если бы вы воспитывали Викулю с рождения, то ваши действия были бы одни, а теперь… Если девочка педагогически заброшена, то скорее всего имеет смысл показать её детскому психоневрологу для того, чтобы исключить другие психические проблемы.
А вообще — вот что вас особенно шокирует? Наверное вы не все описали? Ну изобразил ребенок собачку, высунул язык, погавкал, что такого… Похвалите её, скажите как здорово она играет в собаку, предложите изобразить какой-нибудь другой персонаж, например принцессу. Покажите ей картинки с красивыми принцессами, нарядите её ленточками и заколочками, покажите как принцессы кушают, как красиво ходят и т.д.
Твердо помните одно — на таких детей нельзя кричать, они очень пугливы и нежны, обиды запоминают надолго. Не в том смысле, что они когда-то «припомнят» прежние обиды, а в том смысле, что эта боль будет у них длиться годами. 15 лет назад мой сынуля привел в дом «друзей», один из которых нас обокрал. У нас тогда был очень тяжелый период в жизни, мы практически голодали, и этот случай меня так подкосил, что я орала на ребенка как резаная. Поверьте, мне стыдно до сих пор за тот случай, и Сережа вспоминает его до сих пор со слезами. Поэтому крепитесь из всех сил. Таким детям надо замечания делать без криков и размахивания руками. Но воспитывать надо обязательно, упорно, многократно и терпеливо повторяя то, что необходимо сделать.
Лариса, вот пока то, что смогла вам написать. Уточните ситуацию.
Спасибо за все добрые пожелания. Я просто хочу быть счастливой с моим мальчиком, жизнь одна и прожить её надо в любви и радости.
Почему я раньше не увидела эту статью?! Вы — потрясающая женщина и мать! Я ещё больше стала Вас уважать. А Вашему сайту желаю скорейшего продвижения, я смотрю — посещаемость у Вас уже неплохая))
Большое спасибо! И вам я желаю благополучия.
Дай бог сил и здоровья Вам и Вашей семье
Не будем равняться на моральных уродов. Есть другие люди. Когда я была в Германии, то меня познакомили с семьей священника, у которого из четырех детей трое-с синдромом Дауна. Счастливая светлая семья, таким было мое впечатление от знакомства с ними. Хотя в Германии вполне легко можно сделать анализ во время беременности, который покажет имеющиеся отклонения в развитии плода, большинство женщин, особенно из религиозных семей, отказываются от этого, потому что считают, что каждый должен пройти свой путь. «Особенные» дети рождаются для того, чтобы все здоровые получили возможность возвысить свои духовные силы, вот надо этим и пользоваться, этой возможностью вырасти над собой духовно.
Как замечательно, что у вашего сына такая заботливая и понимающая мама! Ведь есть семьи, в которых такие детки становятся изгоями, когда рождается второй, здоровый ребенок. Терпения и здоровья вашей семье!
Спасибо за добрые пожелания. И вашей семье — счастья и здоровья.
Ирина, еще раз добрый день! Тема, поднятая Вами, не может не волновать всех нормальных людей. Моя дочь лет шесть назад ездила с одноклассниками по обмену в Швецию, в Сёльвесборг, жила в семье учителей и много общалась со шведскими сверстниками. По возвращении моя подруга спросила у нее: «Ну а что тебе понравилось больше всего?» И дочь ответила, что ее поразило количество инвалидов на улицах, и то, что они выглядят абсолютно счастливыми людьми, они реально живут, а не существуют. Их вовсе не больше, чем у нас, просто там они полноценные члены общества, социально адаптированные и защищенные. И еще — в школах в каждом классе предусмотрены по крайней мере две парты для детей-колясочников. И дети дружат, их не делят на больных и здоровых. Вот так. А у нас непонятно зачем ездят автобусы с пандусами, когда люди элементарно не могут попасть на улицу из-за отсутствия этих самых пандусов. Менталитет там другой. общество другое, поэтому Вашему мальчику так комфортно. Желаю Вам побольше добрых людей на Вашем нелегком пути, здоровья всей семье и сил, душевных и физических.
Спасибо за добрые слова!
Ирина, Вы героическая женщина! Настоящая героиня, т.е. не та, которая совершив однажды головокружительный подвиг, потом «почивает» на лаврах, а та, героизм которой стал как стиль жизни! Удачи Вам (мужества Вам не занимать)!
Спасибо за понимание и доброту.Только что же делать для того, чтобы переломить это негативное отношение к инвалидам в нашей стране? Говорить об этом, везде появляться вместе с ними, добиваться лучших условий жизни… Но ведь иногда сердце сжимается, это ведь не чужой человек мне. Это я могу не обращать внимания на косые взгляды и разговоры за спиной, делать веселое лицо при этом и для самоуспокоения мысленно показывать всем фигу. А мой мальчик ведь все обиды переносит гораздо хуже, он не может понять, почему на его улыбку ему в ответ нахмурились или вообще отвернулись. Вот и борются во мне два острых желания: не смотря ни на что социализировать сына, или же спрятать его дома как в мягкую подушечку, чтобы ничей взгляд не обидел мое сокровище. Мы очень любим ездить отдыхать за границу, Сережа чувствует себя там очень хорошо. А еще на наших рынках его обожают все торговцы из стран ближнего зарубежья. Обязательно поговорят, пожмут руку, угостят чем-нибудь, и все так уважительно. Вот и думай, почему какие-то народы бережно относятся к «особым» людям, а наш… Не знаю, чем и объяснить.
Вы знаете, читая Вашу статью, на глазах стоят слезы. Это ни в коем случае, не слезы жалости!!!! Это слезы, непонимания, почему в нашей большой и «замечательной» стране, нет НИЧЕГО, для таких особенных людей, как Ваш Сережа. Почему в обществе, даун, это детская дразнилка и обидное ругательство для взрослых? От куда «растут ноги», кто порождает этот бред?
По поводу европейских стран, я тоже не раз замечала, что там много «не таких» как все людей, не только даунов, но и инвалидов и людей с другими заболеваниями. Думаю дело в том, что там они социализированы, они могут позволить гулять в городе, элементарно потому, что есть пандусы для колясочников, потому, что какой-то ребенок не будет показывать пальцем.
А у нас такие люди, прячутся дома, т.к. не готовы встретится лицом к лицу с обществом, а общество не готово к встрече с такими людьми.
Спасибо! Для того, чтобы выжить было легче, я постаралась окружить себя хорошими позитивными людьми.
Вы такая молодец!!! Далеко не каждая семья готова воспитывать особого ребенка! А уж о том как в нашем государстве относятся к ним очень грустно…
Здоровья вам всем!!! И сил!!!
Спасибо за добрые пожелания! Наша жизнь настолько непредсказуема, что никто не может знать, в чем его будет испытывать судьба. Главное понять, выдержать и суметь все равно быть счастливым. Здоровья вам и вашей семье!
Вы мужественная женщина! Дай Бог здоровья вам и вашему сыну!!!
Спасибо большое! Иногда мне кажется, что совершенно счастливо с «особым» ребенком можно только далеко-далеко от цивилизации, вдали от косых взглядов, иногда маскирующихся под сочувственные. А здесь надо наращивать очень толстую шкуру, чтобы исключить удары со стороны. Чтобы мы, мамы таких детей, не говорили, как бы не бодрились, но мы всегда в напряжении, круглосуточно.
А так — все хорошо)))))))))
Пару дней назад смотрела передачу по первому. Показывали девочку тоже родилась с синдромом дауна. Живут сейчас в Москве, играет в театре, она в студии станцевала, просто замечательно. Мать тоже говорит, что счастлива, что она у нее есть и что она не оставила ее в роддоме, хотя уговаривали. Но конечно без помощи близких одному человеку тяжело справляться с ситуацией. Добра вам больше.
Дорогая Влада! Как удивительно — ведь мою старшую дочь тоже зовут Владой.Спасибо за такой большой отзыв, значит не зря я, волнуясь, написала все это. Действительно, мы не можем воспитывать наших детей, будь они больные или здоровые, в отрыве от социума. Мне очень повезло с садиком, где мой сын воспитывался, его даже оставили в подготовительной группе до 8 лет, потому что я тогда никак не могла добиться того, чтобы его взяли в школе хотя бы на домашнее обучение. Год мне понадобился для этого и в садике пошли навстречу. И дети и их родители очень по-доброму относились к Сереже, он с радостью ходил в садик. А вот окружение на улице не всегда было так благосклонно и мне приходилось держать ушки на макушке.
А вам могу посоветовать только одно — относитесь к своему ребенку со всей нежностью, чтобы он понял, что бы ни случилось в окружающем мире, но у него есть дом, где его обогреют и поймут в любом случае. А в садике следите, чтобы отношение к нему не переросло в откровенную злобу. А все остальное, ну что же, вспомните, разве вы в детстве не дрались, не выясняли отношения с обидчиками? Ребенку надо научиться отстаивать свое достоинство, без драк и обид не обойтись. Такая жизнь. Главное, чтобы действительно не было никакой угрозы для жизни и здоровья.
Здравствуйте, Ирина! Не могу выразить тех чувств, которые испытываю, читая вашу статью. Вы всесильная и удивительная мама! Я вами восхищаюсь! В наше время за своего обычного ребенка боишься, как он адаптируется в жизни, а с таким даром, как у вас в наше время, думаю, очень трудно справляться, и не боясь раскрыть душу, перед миром, в котором большинство этого не понимает. Люди, почему-то жестоки уже с рождения. Я сужу по отношениям к моему обычному ребенку в садике. Его зовут Данил, и вы представляете, что уже в детском саду на его имя придумали прозвище в рифму. Я не знаю, может это воспитание такое? Или наоборот , равнодушие родителей к воспитанию? Порой, задаешься вопросом, у кого из них дар, а у кого недостаток? Простите, если чем обидела, но близко к сердцу я приняла вашу историю. Я желаю вам счастья, а здоровье у вас, я вижу есть! Душа у вас чистая! Это главное! И мальчик у вас замечательный, взгляд у него добрый, берегите его и себя!
Вы не представляете себе как я волновалась, когда писала эту статью. Конечно, мои близкие знают через что нам пришлось пройти, но теперь мне предстояло открыться перед другими людьми, поймут ли… Да и никогда не думала, что у меня получится писать статьи, а получилось. В планах много всего. Удачи нам всем.
Ирина, здравствуйте. Прочитала Вашу историю. Вы большая молодец, что смогли противостоять тому негативу от врачей, «подруг». Хочу пожелать Вашему сыну побольше здоровья, пусть он Вас радует как можно чаще!
Ира! Присоединяйтесь к нашей компании ВКонтакте. По-моему, в интернете нет никаких границ. Мы здесь все творим что-то на своих сайтах — таких разных. Ходите в гости. И пусть гости почаще заглядывают к вам.
Большое спасибо за поддержку. Постараюсь вас не разочаровывать и в дальнейшем.
Добрый день, Ирина Васильевна!
Прочитала статью о Сергее, ему повезло с мамой, заботливой и внимательной.
Писательский слог мне тоже понравился, читается легко и с интересом, да у ВАС просто талантище.
Желаю удачи сайту и продвижения.